Bugün 24 Kasım 2024 Pazar
  • Antalya16 °C
  • IMKB

    %
  • Altın
    3005.985
    %0
  • Dolar
    34.5383
    %0
  • Euro
    35.9979
    %0
Karakter boyutu : 12 Punto 14 Punto 16 Punto 18 Punto
Doğuştan Görme Engelli 5 Akraba Karanlık Dünyalarının Aydınlanmasını İstiyor
29 Mart 2021 Pazartesi 11:48

Doğuştan Görme Engelli 5 Akraba Karanlık Dünyalarının Aydınlanmasını İstiyor

Afyonkarahisar'da doğuştan sadece yüzde 5 görme yetisine sahip olarak dünyaya gelen ve akraba olan 5 kişi dünyalarını aydınlatabilmek için destek bekliyor.

Afyonkarahisar'da doğuştan sadece yüzde 5 görme yetisine sahip olarak dünyaya gelen ve akraba olan 5 kişi dünyalarını aydınlatabilmek için destek bekliyor. RPE65 adı verilen genetik hastalıkla doğan 5 kişinin tedavisinin Amerika ve Avrupa ülkelerinde yapılabildiği belirtildi.

Afyonkarahisar'da görme yetisini kaybettiren RPE65 adlı genetik hastalıkla dünyaya gelen ve sadece yüzde 5 görme yetisine sahip olan akrabalar dünyalarının tamamen karanlıkta kalmaması için tedavi olmak istiyor. 5 görme engelli vatandaşın yaptırdıkları tetkikler sonrasında hastalıklarının göz genlerindeki mutasyondan kaynaklı olduğu ortaya çıktı. Bunun ardından bu hastalığın tedavisinin Amerika ve Avrupa Birliği ülkelerinde uygulandığını öğrenen 5 vatandaşa umut ışığı doğdu.

"Artık karanlık dünyadan kurtulmak istiyoruz"

Görme engelli Mesut Yurt, Türkiye'de bu hastalığın 20 kişide olduğunu 5'nin ise Afyonkarahisar'da olduğunu kaydetti. Doğuştan görme engelli olarak doğduklarını ve ciddi zorluklar yaşadıklarını ifade eden Yurt, "Bu sebeple yaptığımız araştırmalar sonucunda dünyada 24 yıldır çalışılan RPE65 gen mutasyonu tedavisine başlandı. Bu tedavi dünyada bir çok ülkede uygulanmaya başladı. Biz de bu tedavi yönteminin ülkemize gelmesi ve 20 tane görme kaybına yol açan kardeşimiz için uygulanmasını istiyoruz. Ya da bizleri yurt dışına göndererek, yurtdışında tedavilerimizin yapılması gerekiyor. Artık karanlık dünyadan kurtulmak için sadık dostumdan kurtulup özgürce koşmak ve yürümek istiyorum" diye konuştu.

"Bunun tedavisinin olduğunu duyduğum an çok sevinip mutlu oldum"

Seher Albayrak isimli görme engelli bireyde hastalığının ismini ve sonrasında tedavisinin olduğunu öğrendikten sonra büyük mutluluk duyduğunu kaydederek şunları söyledi:

"Doğuştan görme engelliyim. Görme engelli olduğum için hayata bazı zorluklar çekiyorum. Gen testi yaptırdım bunun sonucunda da RPE65 geninin mutasyona uğradığını öğrendim. Bunun tedavisinin olduğunu duyduğum an çok sevinip mutlu olmuştum. Çalışıyorum ve çalıştığım yerde arkadaşlarımda olsun babamdan olsun destek almak zorunda kalıyorum. Ben destek almadan kendi işlerimi kendim yapabilmek istiyorum."

Antalya Son Haber

Bu haber toplam 1156 defa okunmuştur
SPOR
Tüm Hakları Saklıdır © 1983 Antalya Son Haber | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
Tel : 0 242 311 76 60 0 242 311 76 61 | Faks : 0 242 311 46 64 | Haber Yazılımı: CM Bilişim